Nachweislich weniger Verbandsschmerzen
Unsere Geschichte
„Es ist mir und dem Team von HidraMed Solutions wirklich wichtig, unseren Teil dazu beizutragen, das Bewusstsein für Hidradenitis Suppurativa zu erhöhen. Mehr Aufmerksamkeit bedeutet schnellere Diagnosen – und eine schnelle Diagnose ist der Schlüssel, um die Erkrankung in den Griff zu bekommen.“
Suzanne Moloney
CEO & Gründerin von HidraMed Solutions,
HS-Patientin und -Fürsprecherin
Unser Weg
Unsere Geschichte beginnt mit unserer Gründerin und CEO, Suzanne Moloney.
Suzanne lebt seit ihrem 13. Lebensjahr mit HS. Ihr Weg mit der Erkrankung war lang – und sie hatte das Gefühl, dass die HS-Community vom Gesundheitssystem oft übersehen wurde. Mit der wachsenden Frustration über ihre eigene Hauterkrankung wuchs auch ihr Drang, aktiv etwas dagegen zu tun.
Als aktives Mitglied vieler Online-HS-Communities wusste Suzanne, dass sie mit ihrer Frustration nicht allein war. Sie sprach mit anderen Betroffenen und führte Gespräche mit Dermatologen und HS-Spezialisten. Dabei kristallisierten sich zwei Dinge klar heraus:
- Es gibt keine eindeutige Ursache für HS und keinen etablierten Mechanismus, wie Läsionen entstehen. Das machte deutlich, dass kurzfristig keine pharmazeutische, topische oder operative Lösung zu erwarten war.
- Eine der größten Herausforderungen für Menschen mit HS ist die tägliche Wundversorgung.
Aus dieser Erkenntnis entstand die Idee für HidraWear.
Gemeinsam mit dem Team von HidraMed Solutions arbeitet Suzanne daran, die Wundversorgung für HS-Patient*innen weniger belastend zu machen.
HidraWear ist angenehm zu tragen, hautfreundlich und sorgt dafür, dass Sie den ganzen Tag über ohne Auslaufen auskommen.
Unser Ziel ist einfach:
Wir möchten, dass Sie weniger Zeit damit verbringen, über HS nachzudenken – und mehr Zeit damit, Ihr Leben in vollen Zügen zu genießen.
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